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克兰费尔特综合征

先天性曲细精管发育不全综合征又称为克兰费尔特综合征(Klinefelter综合症)是一种较常见的一种性染色体畸变的遗传病。本病特点为患者有类无睾身材、男性乳房发育、小睾丸、无精子及尿中促性腺激素增高等。本病患者性染色体为47,XXY,即比正常男性多了1条X染色体,因此本病又称为47,XXY综合征。
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饮食宜忌

1.宜吃清理血管垃圾的食物2.宜吃富含硒的食物3.宜吃富含酵素的食物
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1.避免油腻难消化食物2.避免油炸、熏制、烧烤食物3.避免高盐高脂肪食物
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医院相关

  • 对应科室:内分泌科
  • 检查项目:精液检查、睾酮、染色体、人绒毛膜促性腺激素HCG、黄体生成素
  • 如何治疗:药物治疗
  • 治疗价格:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约10000--60000
  • 治愈几率:80%
  • 治疗时间:3-6周

疾病相关

  • 有何症状:睾丸微小、智力发育迟缓、异常高大、无胡须、男性乳房大、男子性功能障碍、智力减低、胡子稀疏
  • 易发人群:男性遗传
  • 易发疾病:性功能低下、不孕不育
  • 对应药物:丙酸睾酮、庚酸睾酮、十一酸睾酮
  • 能否传染:
  • 得病几率:0.005%

克兰费尔特综合征概况

  • 病因

    先天性曲细精管发育不全综合征的病因是由于父母的生殖细胞在减数分裂形成精子和卵子的过程中,性染色体发生不分离现象所致。卵细胞在成熟分裂过程中, 更多
  • 症状

    常见症状:睾丸微小、智力发育迟缓、异常高大、无胡须、男性乳房大、男子性功能障碍、智力减低、胡子稀疏先天性曲细精管发育不全综合征患者在儿童期无 更多
  • 检查

    检查项目:精液检查、睾酮、染色体、人绒毛膜促性腺激素HCG、黄体生成素1.血清睾酮测定部分病例降低。由于患者性激素结合球蛋白(SHBG)升高 更多
  • 诊断

    患者表现为不育、小睾丸等。由于下肢较长。克兰费尔特综合征患者通常比基于其父母身高的预计值要高,体型出现女件化。孩童时期,如激素分泌处于相对静 更多
  • 并发症

    本病并发症状:①睾丸小而硬;②外生殖器及第二性征发育不全;③男性乳房发育常见;④身材过高和骨路比例异常;⑤高促性腺激素血症;⑥血清T轻度降低 更多
  • 预防

    郑立新指出,对于由染色体的数量或形态结构异常导致的某些遗传性疾病或生育能力低下,目前医学界尚未找到有效的预防和治疗方法,只能通过遗传咨询、生 更多
  • 治疗

    克兰费尔特综合征中医治疗方法辨证分型治疗1、肾虚型证候:腰痛乏力,头昏目眩,排尿余漓不尽,尿线变细,尿频,身体消瘦,水肿,舌淡红,苔白,脉沉 更多
  • 饮食

    克兰费尔特综合征食疗处方1.湿热下注型方一:炒车前子10克,韭菜子6克,核桃仁3个,薏米30克。韭菜子炒黄与核桃仁、薏米、炒车前子加水煮成粥 更多

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